Как малышка с кохлеарными имплантами полюбила бег

Собственный первый забег на 2 км Катя Богомольная пробежала в 2 года. Когда после рождения обнаружилось, что девченка не слышит, родители решили: необходимо не закрываться от мира, а, напротив, показать дочке как можно больше. C Ольгой Богомольной, Катиной матерью, HEALTH.TUT.BY поговорил об опыте кохлеарной имплантации, семейном увлечении бегом и недавнешнем переезде из Могилева в Гданьск.


Фото: instagram.com/bogomolnayaolga/

«Это был шок, поэтому что ни у кого не было заморочек со слухом»

— Когда Катя появилась на свет, в роддоме произнесли: она здорова. Но потом я направила внимание, что дочь не реагирует на звучные звуки. Лор в поликлинике успокаивала: «Может быть, у вас спокойный ребенок, прочно спит», — а я настаивала на предстоящем обследовании. Диагноз поставили у сурдолога: приобретенная двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4-й степени.

Сходу был шок, весь мир перевернулся. Ни у меня, ни у Александра (папа Кати. — Прим. TUT.BY) нет заморочек со слухом. Что делать, куда бежать? Нам растолковали, что есть такая операция — кохлеарная имплантация: не восстанавливает слух, но помогает ребенку слышать с помощью протезов.


Фото: instagram.com/bogomolnayaolga/

Нейросенсорная тугоухость — это болезнь звуковоспринимающего аппарата внутреннего уха, сопровождающееся поражением слухового нерва. При четвертой степени тугоухости слуховые аппараты уже не помогают слышать. При кохлеарной имплантации во внутреннее ухо вживляется система электродов и через электронную стимуляцию слухового нерва обеспечивается восприятие звуков.

Кате было 3 месяца, и операции в таком возрасте не делают. Необходимо было, чтобы она набрала как минимум 10 кг для общего наркоза. А дочка родилась очень малеханькой, медленно прибавляла в весе… Мы пробовали воспользоваться слуховыми аппаратами. Ждали закупки имплантов. Через год — это был сентябрь 2016 года — сделали операцию. Настраивались, что все пройдет просто, так и получилось.

Катя рыдала, когда подключили речевой процессор и она в первый раз хорошо услышала звуки: они казались кое-чем непонятным, непривычным. Постепенно стало интересно: кое-где бытовой шум в квартире, кое-где наш кот замурлычет. Через 2 месяца она произнесла первое слово — «мяу», то есть котик. Это был очень чувственный момент для меня.

«Современные импланты связываются с телефоном»


Фото: instagram.com/bogomolnayaolga/

— В Беларуси кохлеарная имплантация безвозмездно делается только на одно ушко. Ребенок слышит, но нет точной звуковой ориентации в пространстве. Если что-то сломается, снова наступит тишина. Я прочитала много отзывов и сообразила, что мы будем искать возможность сделать вторую операцию. Цена импланта на тот момент составляла 21 500 евро. Я для себя решила: должна сделать все, что может быть. Просить деньги у других не достаточно кому нравится, но по последней мере попытаться я была должна. Открыли благотворительный счет в банке. Поначалу я рассказывала о Кате в соцсетях сама, позже обратилась в благотворительный фонд UNIHELP — они посодействовали собрать основную сумму.

После операций был процесс речевой реабилитации. В основном я занималась с Катей дома. Временами ездили к сурдопедагогу, она давала подсказку, как себя вести. Все проходило в игровой форме. Я привыкла Кате во время прогулок на улице обрисовывать все, что вижу: «Вот солнышко светит, вот трава зеленая».


Фото: instagram.com/bogomolnayaolga/

В июне дочке будет 6 лет. В принципе, она уже к 3 годам догнала собственных сверстников. Если бы не протезы, Катя — обыденный ребенок. Ухаживать за ними нетрудно: на ночь класть в сушку, чтоб избавиться от пота и воды. В одном стоят аккумуляторы, как в телефоне, — нужно заряжать. Во втором батарейки — впору менять. Поначалу страшно было лишний раз до их дотрагиваться: дорогая вещь, не дай бог сломать. А на данный момент настолько привычный процесс, как зубы почистить. Срок службы внешней части в пределах 5 лет, но это как неважно какая техника — может прослужить и год, и 10 лет в зависимости от воззвания. Появляются новые модели: знаю, что есть уже и такие, которые связываются с телефоном.

«В 2 года дочка участвовала в забеге на 2 км»

— Когда я выяснила о Катином диагнозе, я не стала запираться дома с мыслями в духе: «Что люди произнесут?» Вместо этого приняла ситуацию и начала путешествовать с дочкой: демонстрировала ей все, что можно. Думаю, это тоже воздействовало на быструю реабилитацию. Катя очень компанейская, легко идет на контакт. Когда была гораздо меньше, могла легко подойти к стороннему малышу на остановке и взять за руку: «Давай дружить! Куда гулять пойдем?»


Фото: instagram.com/bogomolnayaolga/

Мы нарочно обусловили Катю в обычный садик. Я учила ее: «Импланты — это ушки, чтоб ты слышала. Все люди различные: кто-то высокий, кто-то низкий, кто-то слышит с аппаратиками, а кто-то без». Другим детям она так и разъясняла. Есть мультфильмы про восприятие детей с особенностями, их и взрослым полезно поглядеть.

В тот момент я более серьезно увлеклась бегом. Необходимо было какое-то время провести наедине с собой, своими идеями. Надел кроссовки, побежал, прокрутил в голове свои вопросы, отвлекся — так я приводила себя в порядок психологически, а не в плане физической формы.

Когда Кате было два года, я зарегалась на забег к 8 Марта в Минске. Супруг поехал поддержать, а Катя — всегда с нами. И как-то по ходу отважилось: «Катю зарегистрируем?» — «А давай попробуем!» Я бежала свою дистанцию, а супруг с Катей преодолел 2 км. Естественно, где-то и на руках пронес. Дочке очень приглянулась сама атмосфера: все вокруг поддерживают, кричат, папарацци ее снимают.


Фото: instagram.com/bogomolnayaolga/

В Могилеве есть команда единомышленников We are night runners, с которыми мы вкупе тренировались. Не всегда было с кем бросить Катю, и мы стали брать ее с собой: летом на свежайший воздух, зимой в манеж. Дочку бегать мы не заставляем: если желает, она может посидеть, поиграть с другими детками или на батуте попрыгать. Но нередко она сама проявляет участие: пробежать с нами, сделать упражнения.

На данный момент, из-за пандемии, мероприятия стали на паузу. В последний раз в забегах Катя участвовала в 2019 году — это были Минский полумарафон и детский забег в Кракове. На взрослых мероприятиях она, естественно, последняя, но мы ее подбадриваем. Дочке нравится атмосфера, награждение, подарки — как хоть какой ребенок, любит поощрение. Дома у нас большая домашняя медальница, и где среди наград Катины, она верно знает.


Фото: instagram.com/bogomolnayaolga/

«О переезде не пожалела»

— В июле прошедшего года мы перебрались в Польшу. Супруг к тому моменту работал тут уже два года. По специальности он сварщик. Уехал, поэтому что в Могилеве с заработной платой было сложно. Тот имплант, который Кате ставили за счет страны, до 18 лет и заменяется безвозмездно. Но второй — нет. Как каждые 5−7 лет брать наружную часть кохлеарного импланта и при этом нормально жить? Такие мысли подтолкнули к тому, чтоб начать искать возможности что-то изменить.

Поначалу муж работал в Кракове, позже нашел место в Гданьске — и мы приехали уже сюда. Большой плюс — это море: ранее всегда ассоциировалось с долгожданным отпуском, а на данный момент даже зимой можно заехать на заснеженный пляж.


Фото: www.instagram.com/abogomolnyj/

Адаптация в новейшей стране не была сложной. Кате отлично там, где есть мама и папа. Путешествовать она привыкла. А мне, напротив, труднее было жить на две страны, чем акклиматизироваться в Польше. Да, непривычно в плане коронавирусных ограничений: нет способности куда-то сходить лишний раз семьей. Когда заболеваемость высочайшая, рестораны и кафе работают навынос, запираются торговые центры, спортзалы, бассейны и кинозалы. С работой непросто, но я пока учу язык на онлайн-курсах. Катю мы обусловили в местный садик, у нее как раз общения больше всего.

О переезде я ни капельки не пожалела. Несмотря на то что наши родители, мне кажется, не совершенно понимают, зачем мы это делаем, для чего ищем перемен.


Фото: www.instagram.com/abogomolnyj/

— А для чего?

— В поисках наилучшей жизни — и для себя, и, главное, для малыша. Здесь больше возможностей заработать на новые речевые микропроцессоры, их содержание. И к людям с инвалидностью адекватнее относятся. И даже самому психологически от этого становится проще.

Докладывает tut.by

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *